成都APIQ1质量管理体系文件编写,精英团队,经验丰富

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批次追溯与标志管理文件(合规使用要求)

产品追溯台账:序列号 / 批次号→原材料批次→工艺记录→检验人员→设备→测试报告,全流程可正向 / 反向追溯。

API 标志使用文件:标志使用承诺书、标志备案表、产品标注样例,承诺不超认证范围标注,留存使用台账。

源头合规:对标 API 标准,明确文件边界

锁定标准版本

必须购买 API 官方英文原版标准(如 API Q1、API 5L/6A/6D),禁止使用非官方翻译版,避免条款理解偏差。

建立标准台账,标注版本号、生效日期、适用范围,定期从 API 官网核查更新(如 API Q1 每 3-5 年修订一次),确保文件与标准同步。

编制符合性矩阵表(核心工具)

逐条拆解 API 标准条款(如 API Q1 的 18 个核心要素、API 6A 的压力等级要求),对应到企业的质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单。

矩阵表需明确:标准条款编号→条款要求→对应文件名称→责任部门→证据位置→符合性结论(符合 / 豁免 / 整改),确保无条款遗漏。

示例:API Q1 “设计控制” 条款 → 对应企业《设计和开发控制程序》+ 产品计算书 + 设计验证报告。

会标使用与合规管控(红线条款)

规范使用

标志样式符合 API 要求,标注产品规范号 + 会标,如 “API Spec 5L PSL2”。

许可范围产品,异地打标需申请 AMA 协议。

禁止行为

超范围标注、伪造标志、用于非新设备 / 不合格品,违者证书暂停 / 撤销。

记录留存

建立会标使用台账,记录产品批次、序列号、打标位置,便于追溯与监督审核。

维护与变更管理

年度监督:提前准备内审 / 管理评审报告、测试记录、校准证书,确保体系持续合规。

标准更新:API 标准修订后,3-6 个月内完成文件修订与产品验证,同步更新符合性矩阵。

范围变更:新增产品 / 规格需在 myCerts 提交申请,通过补充审核后方可扩展许可范围。

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